当前日期:

药物/器械临床试验申办方提供的仪器备案须知

时间:2021-02-04

药物/器械临床试验申办方提供的仪器备案须知

 

在药物/器械临床试验项目在本院开展过程中,若涉及到需要申办方提供给专业组使用的仪器,包括(不局限):离心机、冰箱、试剂、及器械临床试验涉及到验证的仪器、试剂盒、试剂等一切外院的器械设备,均需在我院医学工程部(门诊楼负一楼)机构器械管理员陈瑶老师处完成备案工作,需携带的材料:生产厂家的三证,产品注册证以及产品的质检报告。


上一条:省药品监督管理局药物临床试验专家组莅临我院开展备案现场检查

下一条:临床试验项目启动会召开流程

关闭

Copyright © 2022 安徽医科大学第一附属医院(北区)

地址:安徽省合肥市新站区淮海大道100号  门诊导医台:0551-66330199  行政总值班:19965130102

医德医风邮箱:sfydgb@163.com

网站备案/许可证号皖ICP备09010938号-2  皖ICP备09010938号-6皖公网安备 34019002600206号